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流感病毒的抗藥性及突變性不斷增強，促使全球科學家積極努力，希望研發出新方法對抗流感病毒。中研院院長翁啟惠與中研院生化所蔡明道所長領導的基因體中心及生化所研究團隊，找到了抗流感藥物的新標靶，可望進一步發展新的抗流感藥物，抑制流感病毒繁衍。
這項研究成果於十九日發表於國際知名期刊「美國國家科學院院刊」。這篇論文第一作者為國立中興大學化學研究所博士生沈育芳與本院生化所博士後研究員陳育侯。此研究工作由行政院國家科學委員會與中央研究院共同支持完成。
研究團隊表示，A型流感病毒細胞複製的過程中，「核醣核酸聚合�」（RDRP），扮演著重要的角色。透過「核醣核酸聚合�」與「核蛋白」(nucleoprotein-NP)的聚合，病毒得以複製「核糖核酸」（RNA），並進行轉錄。而核蛋白是由三個分子聚合在一起的三聚體分子。此次研究團隊創新發現只要截斷核蛋白中的「E339…R416鹽橋鍵結」，即可破壞核蛋白三聚體的結合，從而導致核蛋白無法與「核醣核酸聚合�」正常結合，「核糖核酸」複製及轉錄生化活性皆受影響，最終導致A型流感病毒停止複製。
為進一步開發抗流感藥物，這次研究團隊還從一百七十萬個化合物儲存庫中，結合虛擬及高速篩檢系統方法，找到數個化合物，證實這些化合物可以破壞核蛋白三聚化，從而抑制H1N1病毒的生長。
研究團隊表示，未來這些化合物可以進一步發展為抗流感小分子藥物。
更重要的是，在眾多不同流行感冒病菌株中，「E339…R416鹽橋鍵結」是必需的且有高度共通性，因此，以此為標靶製成的抗流感藥物，應具有更廣泛的效果，而且不容易引發抗藥性。
文章出自: http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110921/128/2z2s8.html
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